而一旦江贤前往黑洲遇害的话，那么他们则是想后悔都来不及了！

　　对于江贤，他们可是一直抱着一丝的希望。

　　随后江贤在和杨教授又聊了几句之后，便给了场内的这些人一些大致的研究方向。

　　1.灭活疫苗

　　将EBOV通过福尔马林灭活或热灭活后，灭活的EBOV不能对非人灵长类提供保护。此外，通过碘萘基叠氮化物灭活病毒，可保护机体免遭致死性病毒的攻击，但如果使用γ射线灭活，就不会达到同样的保护效果，说明灭活方法可能会影响病毒蛋白的结构和免疫原性。虽然灭活疫苗可避免预存免疫和载体本身诱导的免疫反应问题，但须在4级生物安全实验室中操作活病毒，成本高，且面临安全性等问题，限制了此类疫苗的发展。

　　2.复制子疫苗

　　委内瑞拉马脑炎病毒（－svirus,VEEV）复制子表达EBOV糖蛋白（GP）或核蛋白（NP）后，被用于埃博拉疫苗的研究。单独免疫表达NP的VEEV复制子可对小鼠提供完全保护，单独免疫表达GP的VEEV复制子可对豚鼠提供完全保护，将二者联合免疫，既可保护小鼠，又可保护豚鼠。

　　但不论是单独免疫还是联合免疫，即使免疫剂量为107病灶形成单位（focus-,FFU）也不能保护短尾猴。当免疫剂量达到时，才可保护非人灵长类。需高剂量免疫和预存免疫限制了此疫苗在人类中的应用。库京病毒，为黄病毒家族的一员，具有自我复制RNA能力，以此病毒为基础制备的复制子疫苗可保护25%至86%的豚鼠。此疫苗未在非人灵长类中进行评价，且虽然VEEV复制子疫苗对豚鼠提供100%保护，但需要高剂量才能保护非人灵长类，因此库京病毒复制子疫苗的前景不被看好。

　　3.亚单位疫苗

　　用杆状病毒表达系统，在昆虫细胞内生产EBOVGP蛋白并纯化后，免疫豚鼠1次，或在免疫DNA疫苗后作为加强免疫，可诱导产生较高水平的抗体，但不能保护机体免遭病毒的攻击，且保护率与中和抗体水平间无对应关系。

　　病毒样颗粒（virus-,VLPs）以其独特特点吸引研究者关注：可对免疫个体进行多次免疫；由于VLPs空间结构与天然病毒相似，因此诱导中和抗体的能力比可溶性抗原更强；

　　VLPs易被抗原提呈细胞（如树突状细胞）捕获，从而刺激机体产生抗体和细胞免疫反应；可将免疫刺激分子融合表达于VLPs中，用以增强免疫反应。最早的研究是将表达GP和VP40蛋白的DNA载体转染人293T细胞后获得，3次免疫后，可保护小鼠。

　　如果在VLPs中加入佐剂，2次免疫小鼠即可抵抗高剂量

　　请收藏：https://m.qu70.cc

（温馨提示：请关闭畅读或阅读模式，否则内容无法正常显示）